Eurofarma invierte constantemente en Investigación y Desarrollo (I&D) con el objetivo de crecer en Brasil y en el exterior, por medio de la ampliación de su portfolio y de la oferta de productos innovadores. La producción de medicamentos con calidad compone uno de los pilares de la misión de la empresa. Con inversiones superiores a 130 millones de reales en investigación y desarrollo en 2015, Eurofarma ha cumplido su papel entre las mayores empresas del mercado brasileño, con solidez en América Latina. Hasta el 2020, el área de I&D recibirá inversiones de cerca de 20 % de la facturación de la compañía.

La etapa clínica de los productos desarrollados por el área de I&D es realizada por el área de Investigación Clínica de Eurofarma, que actúa en conjunto con prestigiosos médicos dentro de sus especialidades, además de un equipo multidisciplinario en el delineamiento de sus protocolos clínicos, con estudios en las áreas terapéuticas de: reumatología, endocrinología, infectología, oncología, neurología, neumología y cardiología. La investigación de productos biotecnológicos, como biosimilares, también forma parte del objetivo del área de Investigación y Desarrollo de la empresa. En los últimos 10 años, este sector ejecutó más de 40 estudios clínicos de fases I, II y III, generando 13 productos, siendo 8 de ellos ya registrados en Brasil. Entre los más recientes registros obtenidos están: FIPRIMA® (filgrastim), LUGANO® (formoterol+fluticasona) y PERLATTE® (lactasa).

Los productos radicales están en la mira de la empresa, con inversiones desde las primeras etapas de descubrimiento de un nuevo compuesto, de forma que, después de todas las pruebas preclínicas (in vitro e in vivo) y clínicos (seres humanos) fueren realizados, nuevos medicamentos puedan llegar a la población.

El área de Investigación Clínica también engloba el desarrollo de medicamentos genéricos y similares (de marca,) que sustentan gran parte del portfolio de productos. Para el registro de medicamentos genéricos y similares se realizan estudios de Bioequivalencia/Biodisponibilidad Relativa en voluntarios sanos. Este tipo de estudio comprende verificar la ausencia de diferencia significativa entre la biodisponibilidad del mismo principio activo de dos productos equivalentes farmacéuticos (o alternativas farmacéuticas), cuando ambos son administrados en la misma dosis y bajo condiciones semejantes en estudio de diseño apropiado. Además de la salud humana, también es de responsabilidad del área de Investigación Clínica los productos del segmento animal de gran tamaño (principalmente bovinos) y de porcinocultura. Para comprobación de eficacia y seguridad de esos medicamentos son realizados diversos estudios en especies-objetivo, y solo después de la aprobación del Ministerio de Agricultura y Pecuaria los productos son comercializados.

Los profesionales de salud y centros de investigación que tengan interés en participar o conocer más sobre el trabajo de Eurofarma en esta área pueden enviar e-mail para pesquisa.clinica@eurofarma.com.br.