Prescrição Médica
Ártico®
Acessar a bula
Manual Uso Consciente de Medicamentos
Publicado em: 21 de setembro de 2016  e atualizado em: 20 de dezembro de 2022
Indicação
Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) é uma formulação oral indicada no tratamento das osteoartroses primárias e secundárias.
Princípio Ativo
sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina
Concentração
Pó para solução oral 1,5 g + 1,2 g
Apresentação
Pó para solução oral: Embalagens com 5 ou 30 sachês de dose única contendo 1,5 g de sulfato de glicosamina e 1,2 g de sulfato sódico de condroitina. USO ORAL USO ADULTO
Contra-indicação
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação, em pacientes grávidas, lactantes e pacientes com insuficiência renal severa e se o paciente for menor de 18 anos. Gravidez: Categoria de Risco C Devido à inexistência de dados do uso de Ártico (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) durante a gravidez, não deve ser utilizado nesta condição. Este medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado seu uso nesta condição. As lactantes sob tratamento não devem amamentar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Informações práticas
Pó para Solução
Outros Produtos Com Ação no Sistema Músculo Esquelético
Venda sob prescrição médica
Prescrição Médica