Hospitalar

Hemolenta

Princípio ativo: cloreto de sódio + sulfato de magnésio heptaidratado
Concentração: 6,14 mg/mL + 0,18596 mg/mL
Apresentação: HEMOLENTA é apresentado sob a forma de solução estéril com cloreto de sódio 0,6140% e sulfato de magnésio heptaidratado 0,018596%, em bolsa plástica de polipropileno transparente SISTEMA FECHADO com 5000 mL. Solução estéril com cloreto de sódio e sulfato de magnésio heptaidratado, base para a composição da solução dialisante em procedimentos de hemodiálise veno-venosa contínua (CVVHD).

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Indicação

HEMOLENTA é uma solução eletrolítica base para a composição da solução dialisante. Após a aditivação obrigatória da solução de HEMOLENTA com agente tamponante (preferencialmente o bicarbonato), sódio e cálcio (e, se necessário, cloreto, magnésio, potássio e/ou glicose), esta solução é utilizada em procedimentos de hemodiálise veno-venosa contínua (CVVHD). Esta terapia é indicada para pacientes com lesão renal aguda, que estão hemodinamicamente instáveis (pacientes cidentados/traumatizados) e não toleram/suportam a hemodiálise convencional, devido ao quadro de hipotensão arterial acentuada e com a necessidade de remoção de grandes quantidades de líquidos em excesso, compostos nitrogenados (uréia e creatinina) e potássio de forma lenta. A concentração do agente tamponante (bicarbonato), sódio e cálcio a ser adicionada à solução de HEMOLENTA, além da concentração de cloreto, magnésio, potássio e/ou glicose a serem adicionados (se necessário), ficará à critério do médico especialista de acordo com o estado clínico de cada paciente, considerando a concentração de HEMOLENTA (antes da aditivação) e a especificação final da solução dialisante.

Contra-indicação

Relacionadas à solução dialisante (HEMOLENTA após aditivação obrigatória com agente tamponante (bicarbonato), sódio e cálcio): – Hipopotassemia (hipocalemia); – Alcalose metabólica (nestes casos, sugere-se a redução do nível de bicarbonato na solução dialisante); Relacionadas à terapia de hemodiálise veno-venosa contínua (CVVHD): – Anticoagulação sistêmica (risco de hemorragia); – Pressão arterial insuficiente no acesso vascular.

Registro: 1.0043.1069

Venda sob prescrição médica. Uso restrito a hospitais.