Oncologia
Paclitaxel
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Manual Uso Consciente de Medicamentos
Publicado em: 22 de setembro de 2016  e atualizado em: 13 de maio de 2022
Indicação
Carcinoma de Ovário¹ - Terapia de primeira linha em combinação com um composto de platina para o tratamento do carcinoma avançado de ovário. - Terapia de segunda linha para o tratamento do carcinoma avançado de ovário. Câncer de Mama² - Tratamento adjuvante do câncer de mama linfonodo positivo, administrado em sequência a uma terapia padrão combinada. - Tratamento de primeira linha após recidiva da doença dentro de 6 meses de terapia adjuvante. A terapia anterior deve incluir uma antraciclina, a menos que clinicamente contraindicada. - Terapia de primeira linha em câncer avançado ou metastático de mama, em combinação com trastuzumabe, em pacientes com superexpressão do HER-2 em níveis de 2+ e 3+ como determinado por imuno-histoquímica. - Terapia de segunda linha após falha da quimioterapia combinada para doença metastática. A terapia anterior deve incluir uma antraciclina, a menos que clinicamente contraindicada. Câncer de Não-Pequenas Células do Pulmão³ - Tratamento de primeira linha em combinação com um composto de platina ou como agente único para o tratamento do câncer de não-pequenas células do pulmão em pacientes que não são candidatos a cirurgia e/ou radioterapia com potencial de cura. Sarcoma de Kaposi - Tratamento de segunda linha no sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS4. 1 CID C56 - Neoplasia maligna do ovário. 2 CID C50 - Neoplasia maligna da mama. 3 CID C34 - Neoplasia maligna dos brônquios e dos pulmões. 4 CID B21.0 - Doença pelo HIV resultando em sarcoma de Kaposi.
Princípio Ativo
paclitaxel
Concentração
6 mg/mL
Apresentação
Embalagens com 20 frascos-ampola com 5 mL ou 16,7 mL de solução injetável contendo 6 mg/mL de paclitaxel.
Contra-indicação
O paclitaxel é contraindicado em pacientes com histórico de reações graves de hipersensibilidade ao paclitaxel ou ao óleo de rícino. O paclitaxel não deve ser administrado em pacientes com tumores sólidos que apresentem contagem de neutrófilos basal < 1.500 células/mm³ ou pacientes com sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS com contagem de neutrófilos basal ou subsequente < 1.000 células/mm³ (vide 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR). Categoria de risco na gravidez: D Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informações práticas
Solução Injetável
Antineoplásicos
Venda sob prescrição médica
Oncologia