Aperfeiçoar processos em conformidade com as certificações reconhecidas e exigidas pelo mercado internacional é uma grande preocupação da Eurofarma.
O foco da empresa abrange também as certificações específicas de seu mercado de atuação. A estrutura tecnológica e de pessoal devidamente capacitado possibilitou à empresa a habilitação para Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos de Saúde (Reblas), que certificou a Eurofarma como entidade oficial autorizada pela Anvisa a realizar testes de equivalência farmacêutica.
Em todos os segmentos industriais em que atua, a empresa mantêm rígido cumprimento às normas de GMP, baseadas nas regulamentações vigentes no país, estabelecidas e fiscalizadas pela Anvisa. Mas a Eurofarma também se prepara para alcançar a certificação de órgãos internacionais, como o FDA.




Agora a Eurofarma está buscando preparar sua planta industrial para receber as certificações FDA, EMEA e INVIMA. A empresa está dedicada a investir em recursos e programas de auditoria com a finalidade de atender a todos os restritos requerimentos de inspeção: