Por que fazer o teste do pezinho é importante?

O exame é capaz de descobrir várias doenças ainda na maternidade

Publicado em: 29 de agosto de 2020  e atualizado em: 4 de novembro de 2021
  • Para compartilhar
Ouvir o texto Parar o Audio

O exame realizado no recém-nascido vai muito além do carimbo da impressão do pé do bebê. O sangue coletado do seu calcanhar pode trazer indícios de algumas doenças infecciosas, genéticas ou metabólicas, que podem comprometer a qualidade de vida da criança¹.

O exame é feito por meio do sangue coletado pela picadinha no calcanhar, uma vez que é uma região com muitos vasos sanguíneos¹. É importante ressaltar que o teste não é capaz de confirmar qual é doença. Caso o resultado do exame apresente alguma alteração, o médico realizará exames complementares e mais acurados para descobrir se de fato há a alteração. São seis enfermidades que podem ser identificadas e para que essa “triagem” seja mais efetiva, é preciso ser feita entre o 3º e o 5º dia após o nascimento, já que três dessas doenças apresentam sintomas muito rápidos, como é o caso do hipotireoidismo congênito, da hiperplasia adrenal congênita e fenilcetonúria². Colher antes desse período pode resultar em testes falso positivos, influenciados pelos hormônios que passaram pela placenta durante a gravidez1

Explicando essas doenças

  • Hipotireoidismo congênito é a incapacidade da glândula tireoide de produzir quantidades adequadas de hormônios, provocando uma redução do metabolismo³;
  • Hiperplasia adrenal congênita é um conjunto de doenças provocada pela deficiência de uma das enzimas responsáveis pela síntese de cortisol nas glândulas adrenais4;
  • Fenilcetonúria consiste na alteração na função da enzima que realiza o processamento do aminoácido fenilalanina, presente em proteínas de origem animal e vegetal5;
  • Fibrose cística afeta os pulmões e o pâncreas, bloqueando as vias aéreas e os ductos por conta do aumento da viscosidade do muco. Nos pulmões, provoca a proliferação de bactérias, levando à infecção crônica, à lesão pulmonar e ao óbito por disfunção respiratória. No pâncreas, há uma perda de enzimas digestivas, levando a desnutrição6;
  • Deficiência de biotinidase, como o nome diz, é a falta da enzima biotinidase, responsável pela absorção da biotina, uma vitamina existente nos alimentos. Essa vitamina é indispensável para manter a metabolização de outras enzimas e o bom funcionamento do organismo7;
  • Anemia falciforme é causada por uma alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, que ficam no formato de uma foice (por isso o nome). As células têm sua membrana alterada e se partem com facilidade, provocando anemia8;
  • Essas são doenças importantes que podem comprometer a vida da criança, por isso, sua coleta deve ser feita cedo, auxiliando no diagnóstico e no seu tratamento.
     
 
Fontes: 1- 10 Coisas sobre o Teste do Pezinho – Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. Último acesso em 27 de agosto de 2020. 2- Entenda a importância do teste do pezinho para o bebê – Ministério da Saúde Brasil. Último acesso em 27 de agosto de 2020. 3- Hipotireoidismo Congênito (HC) – Ministério da Saúde Brasil. Último acesso em 27 de agosto de 2020. 4- Novo documento científico da SBP aborda a hiperplasia adrenal congênita – Sociedade Brasileira de Pediatria. Último acesso em 27 de agosto de 2020. 5- O que é fenilcetonúria? – BVS Atenção Primária em Saúde. Último acesso em 27 de agosto de 2020.  6- Fibrose Cística - Ministério da Saúde Brasil. Último acesso em 27 de agosto de 2020. 7- Deficiência de Biotinidase - Ministério da Saúde Brasil. Último acesso em 27 de agosto de 2020. 8- Anemia falciforme – Biblioteca Virtual de Saúde Ministério da Saúde. Último acesso em 27 de agosto de 2020.
Este material tem caráter meramente informativo. Não deve ser utilizado para realizar autodiagnóstico ou automedicação. Em caso de dúvidas, consulte sempre seu médico.
  • Para compartilhar
Você achou esse conteúdo útil?