Oncologia
Flusan®
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Publicado em: 21 de setembro de 2016  e atualizado em: 13 de maio de 2022
Indicação
Este medicamento é destinado ao tratamento paliativo de tumores malignos, especialmente: - neoplasia maligna do reto; - neoplasia maligna do cólon; - neoplasia maligna da mama; - neoplasia maligna do estômago; - neoplasia maligna do pâncreas; - carcinoma de células hepáticas; - neoplasia maligna da vesícula e das vias biliares; - neoplasia maligna do colo do útero; - neoplasia maligna do ovário; - neoplasia maligna da bexiga. Flusan® (fluoruracila) não substitui cirurgia ou outras formas reconhecidas de tratamento e deve ser utilizada apenas quando estas medidas não forem possíveis, ou tenham sido tentadas sem sucesso.
Princípio Ativo
fluoruracila
Concentração
50 mg/mL
Apresentação
Solução injetável com 500 mg em cada frasco-ampola. Embalagens com 50 frascos-ampola com 10mL contendo 50mg/mL de fluoruracila. Solução injetável com 1g em cada frasco-ampola. Embalagens com 20 frascos-ampola com 20mL contendo 50mg/mL de fluoruracila.
Contra-indicação
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao Flusan® (fluoruracila) e/ou aos demais componentes da formulação. Também é contraindicado em casos de insuficiência hepática, ou renal graves; casos de depressão de medula óssea; pacientes apresentando comprometimento do estado nutricional; pacientes com problemas hematológicos comprovados e graves; durante o primeiro trimestre de gravidez; em pacientes com quadros graves de infecções; em pacientes submetidos a grandes cirurgias. A fluorouracila não deve ser administrada em combinação com brivudina, sorivudina e seus análogos. A Brivudina, sorivudina e seus análogos são inibidores potentes da enzima metabolizadora de fluoruracila, a di-hidropirimidina desidrogenase (DPD) (Veja o item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES e o item 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).
Informações práticas
Solução Injetável
Venda sob prescrição médica
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