Hospitalaria

ceftriaxona sódica I.V.

Principio activo: ceftriaxona sódica
Concentración: 1 g
Presentación: Embalagens com 50 frascos-ampolas contendo o equivalente a 1 g de ceftriaxona e 50 ampolas de solução diluente com 10 mL.

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Indicado

Este medicamento é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à ceftriaxona, como: – Sepse; – Meningite; – Borreliose de Lyme disseminada (estágios iniciais e tardios da doença) (Doença de Lyme); – Infecções intra-abdominais (peritonites, infecções do trato gastrintestinal e biliar); – Infecções ósseas, articulares, tecidos moles, pele e feridas; – Infecções em pacientes imunocomprometidos; – Infecções renais e do trato urinário; – Infecções do trato respiratório, particularmente pneumonia e infecções otorrinolaringológicas; – Infecções genitais, inclusive gonorreia; – Profilaxia peri-operatória de infecções.

No se indica

Hipersensibilidade: este medicamento é contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a qualquer outro cefalosporínico. Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à penicilina e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade à ceftriaxona (vide item “Advertências e Precauções – Hipersensibilidade”). Lidocaína: contraindicações à lidocaína devem ser excluídas antes da administração de injeções intramusculares de ceftriaxona, nas quais a solução de lidocaína deve ser utilizada como solvente. Favor consultar as contraindicações descritas na bula da lidocaína. Soluções de ceftriaxona que contém lidocaína nunca devem ser administradas por via intravenosa. Neonatos prematuros: ceftriaxona sódica é contraindicada a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica). Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia: Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia não devem ser tratados com ceftriaxona. Estudos in vitro mostraram que a ceftriaxona pode deslocar a bilirrubina de sua ligação com a albumina sérica, levando a um possível risco de encefalopatia bilirrubínica nesses pacientes. Neonatos e soluções intravenosas que contém cálcio: A ceftriaxona sódica é contraindicada a neonatos (≤ 28 dias) caso eles requeiram (ou possam requerer) tratamento com soluções IV que contêm cálcio, incluindo infusão contínua de cálcio como a nutrição parenteral, por causa do risco de precipitação de ceftriaxona cálcica (vide itens “Posologia e Modo de Usar”, “Interações Medicamentosas” e “Reações Adversas – Interação com cálcio”).

Registro: 1.0043.0706

Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.