Farmacovigilância

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Saiba por que é importante notificar um evento adverso

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Você sabe quem cuida da segurança dos nossos medicamentos?

A Farmacovigilância!

A Farmacovigilância do Grupo Eurofarma é a área responsável pelo monitoramento de todos os eventos adversos que podem ocorrer durante o uso dos nossos produtos. Este controle é fundamental para a manutenção da segurança e da eficácia dos medicamentos que produzimos e comercializamos, pois previne e minimiza eventuais danos à saúde dos nossos pacientes além de trazer outros benefícios para os tratamentos.

Entenda um pouco mais: 

Quando devo entrar em contato? 

Quando ocorrer qualquer evento adverso, ou seja, qualquer ocorrência médica imprevista ou indesejada durante o tratamento, que podem ou não estar relacionada ao medicamento. 

Quais os eventos adversos que devemos notificar? 

  • Suspeitas de reações adversas (são sintomas propriamente ditos);
  • Suspeita de inefetividade terapêutica; 
  • Erros de medicação que podem ser definidos como: erro não intencional que pode levar ao uso inadequado do medicamento;
  • Usos diferentes do preconizado em bula (termo off-label); 
  • Intoxicações;
  • Abuso e overdose de medicamentos; 
  • Superdosagem;
  • Exposição acidental;
  • Exposição ocupacional;
  • Exposição lactacional ou gestacional;
  • Efeitos benéficos inesperados: melhora parcial ou completa de algum sintoma que não previsto de melhora em bula;
  • Eventos adversos causados por desvios de qualidade; 
  • Interações medicamentosas: quando dois medicamentos interferem entre si, causando algum dano ou efeito adverso;

Você faz parte da segurança:

A Farmacovigilancia do grupo Eurofarma, avalia cada uma das notificações recebidas, a fim de garantir a integridade de nossos pacientes e monitorar continuamente o perfil de risco-benefícios dos nossos medicamentos. 

Estamos em constante comunicação com as agências regulatórias e profissionais de saúde e, por meio da sua notificação de eventos adversos, conseguimos antecipar possíveis riscos à sua saúde, influenciar o uso racionais de medicamentos, mapear possíveis atualizações das bulas dos nossos produtos e promover ações de segurança para toda a população.  

Todas as informações recebidas são mantidas de forma confidencial. Ressaltamos o nosso compromisso ético e responsável no cumprimento das exigências regulatórias e de proteção de dados. 

Para saber mais sobre a proteção dos seus dados clique aqui.

Contamos com sua colaboração para recebermos o maior número de informações sobre possíveis eventos adversos que ocorrerem com você, sua família ou conhecidos durante ou após o tratamento com o produto do Grupo Eurofarma.

Saiba mais sobre a política de farmacovigilância.

Notifique um evento adverso

Para notificar um evento adverso relacionado a um de nossos produtos, preencha o formulário abaixo ou entre em contato pelo 0800-704-3876 ou euroatende@eurofarma.com.br

Caso apresente sintomas graves, procure imediatamente o atendimento médico.

Relator

Paciente

Produto

Histórico clínico do paciente

Eventos Adversos (EA)

Forma de contato